饰品之家讯：第十章 防皱整理(Resin Finishing)
§1 概述
1、防皱整理的意义
通过化学or物理化学的方法，对fibre进行提高弹性的加工处理，从而提高织物从折皱中恢复原状的能力。
(1)可以提高织物免烫性能。
(2)织物穿着寿命增加。
(3)对还原dye染色的深色品种有助于提高搓洗牢度。
(4)对某些dye的色光和日晒率牢度有影响。
(5)织物的穿着舒适性有所↓，沾污性↑。
2、回复角和回复度
衡量织物的抗皱性能的方法很多，常用的是回复角及回复度。回复角越接近180，防皱性能越好。°
§2 织物的折皱和纤维素纤维织物的防皱原理
一、织物折皱形成的原因
1、fibre的回复度与防皱性能的关系
折皱可以认为是由于外力使fibre弯曲变形，放松后来完全复原造成的。fibre从弯曲状态中的回复性能(即防皱性)与其拉伸性能有某种对应关系， fibre的回复度越高，防皱性能越好。织物防皱性高低，可近似地以fibre的拉伸性能来衡量，即防皱性决定于fibre本性。
2、fibre弯曲变形的实质
(1)拉伸过程中，fibre内分子不同区域产生形变不同。
侧序度高的区域中存在的H-bond能共同承受外力作用，发生分子间移动的机会较少，主要是弹性形变。而在侧序度较低区域中的Hbond经受外力作用时，是沿着外力的方向，先后受到外力的作用而变形，随强度不同，逐渐发生键的断裂和基本结构单元的相对位移，除普弹形变外，还可能产生强迫高弹形变or塑性形变。
(2)发生强迫高弹形变or塑性形变过程中，伴随着H-bond拆散，新的H-bond形成，放松后，未断裂键及分子内旋转有使系统恢复原状的作用，但受到新H-bond的阻滞作用，除部分缓缓恢复外，还留下不可恢复的形变(永久形变)，这就是造成折皱的原因，一般情况下，也可认为折皱是缓弹形变造成的。
∴提高fibre的弹性性能，应设法在纤维素大分子中引入共价交联。
二、树脂整理的防皱原理：
关于树脂整理的机理，目前还难作出完整的解释，一般认为有两种作用。
1、沉积理论：
具有多官能团的树脂的初缩体是很小的微粒，能够扩散到fibre无定形区内，树脂化后即沉积于fibre中，和fibre分子建立氢键，将fibre分子互相缠结起来，结果限制了分子链的相对移动性能，改善了织物的变形。
(2)交联理论
树脂与两个纤维素分子中的羟基形成共价交联，将相邻的分子链互相联结起来，减少了由于氢键拆散所导致的不能立即恢复的形变，使fibre从形变中的恢复能力获得提高。
3、从物理化学的角度解释
纤维素fibre在拉伸、回复过程中主要是内能的作用，贮存的内能愈多，弹性愈大。
三、交联程度与防皱性能的关系
1、交联程度
交联剂浓度↑，交联度↑，防皱性能↑，但交联度过大，强力下降过大。
2、交联分布
只有在无定形区和结晶区的表面，才能产生共价交联。
干态交联：干防皱性能较佳，湿防皱性能差(侧序度高的区域使Hbond被拆散)。
湿态交联：交联发生在中等侧序区域，低侧序度区域交联少，干燥后，fibre干瘪，存在于中等侧序度区域的交联处于较松驰状态，而低侧序度区域缺少稳定的交联。
§3 防皱整理工艺
（一）工作液
整理剂，催化剂，添加剂(柔软剂)，润湿剂
1、初缩体用量，与fibre种类、织物结构、初缩体品种、整理要求、加工方法以及吸液率等有关。
2、催化剂：
加速树脂和fibre反应，降低反应速度，缩短反应时间。
(1)主要采用酸性催化剂
主要种类有：有机、无机酸，金属盐，常用MgCl2,Zn(NO3)2,NH2H2PO4,NH4Cl等
①无机酸和强有机酸，只适用于湿态交联；
②金属催化剂稳定性好，但焙烘温度高，时间长，焙烘时释出酸。
(2)组合催化剂：金属盐与有机酸混和
优：焙烘温度和时间↓，弹性高。
3、柔软剂：
增加润滑作用，改善织物撕破强力和耐磨性能，使手感柔软，还有防水效果。
一般选用具有脂肪长链和反应性基团的化合物，如柔软剂VS，防水剂PF，有机硅，聚乙烯乳液。
4、润湿剂：
加速树脂工作液渗入fibre组织内部。多采用非离子型表面活性剂，如润湿剂JFC。
5、硬挺剂：
使织物丰满厚实，也有助于改善弹性和撕破强力、耐磨性，均是热塑性树脂，如PVA，丙稀酸酯(PMA)
(二)浸轧
要求尽量降低织物带液率(可减少烘干负担，减少泳移)，棉70～80%，涤棉低些。
近年来出现了低给液技术：轧余率＜40%。
(三)预烘、干燥
使初缩体充分扩散到fibre内部，防止初缩体烘燥时发生泳移形成表面树脂影响手感，沾污设备。一般采用红外线or热风烘干，干燥过程中，尽可能↓张力，通常在热拉幅时配合起喂，可获得预缩效果。
(四)焙烘
加速初缩体与纤维素反应生成稳定的共价交联，使整理品具有满意的防皱性。
焙烘条件取决于初缩体的性质和催化剂的类型。
焙烘设备有热风针铗拉幅机，悬挂式焙烘机，导辊式焙烘机。
焙烘后堆置6～24小时，可使树脂完全和纤维发生反应。
(五)后处理
去除反应残留物
1、游离甲醛含量高，有碍健康
2、副产物三甲胺有难闻的鱼腥味
3、 残留催化剂使整理剂、纤维素水解
§4 整理后纺织品质量
一、主要机械性能
1、断裂强度和断裂伸度
①棉织物，断强↓断裂延伸度↓
原因：共价交联作用所致，共价交联的引入，严格地限制了分子链的自由活动特性，一旦受到应力，易造成负荷集中现象，使强力↓，交联改变了纤维素分子的易滑动性，降低了纤维随外力而发生形变的能力，使织物的断裂延伸度↓
②粘胶织物，干湿断强提高，延伸度↓
2、撕破强力↓
与织物的强韧度有关。延伸度显著↓∴撕破强力↓
3、耐磨性↓
织物中的纱线和fibre在摩擦中发生反复形变而受到的损伤，称为磨损。
耐磨性的降低主要是fibre强韧度↓所致，
4、整理品机械性能的改善
①采用添加剂
②改变使用整理剂的方法
③合理选用催化剂
二、整理品的耐洗性
1、耐酸、碱水解性
2、吸氯与氯损
整理剂中的氮，在洗涤过程中，遇有效氯，会产生吸氯现象，吸氯后经高温烫熨会产生氯损。吸氯后还会产生泛黄现象（吸氯泛黄）。
附 无甲醛防皱整理
近年来，人们服装消费观念正在发生变化，天然fibre织物受到人们的青睐，特别是纯棉织物已成为衬衫，西裤的主要面料之一。外观自然，穿着舒适和料理简便是人们选择便装、休闲装的基本要求，为了克服纯棉织物易起皱，洗后需熨烫的缺点，DP整理(在美国称“不皱整理”，在日本称“形态稳定”、 “形状记忆”整理)已成为全棉衬衫的重要后整理工艺。
该整理工艺要求符合纺织品生态学的要求，即甲醛低剂量释放，而传统的免烫整理剂如2D树脂虽有优良的防皱性能，但在整理加工和穿着过程中会释放出对人体和环境有害的甲醛。
甲醛是醛类中具有特殊致毒作用的一个品种，它剧裂刺激眼睛、皮肤和粘膜、造成结膜炎、鼻炎、支气管炎、、皮肤过敏等疾病，若作用时间过长还会引起严重的疾病，如嗜睡、肠胃炎、手指or甲趾发痛等。在蛋白质生物细胞中，已发现与甲醛反应的羟基化合物的代射物，呈现突变性，这已引起各国广泛注意，
早期出售的树脂整理织物甲醛释放量为3000～5000PPM；1965年以后，美国只允许释放甲醛量＜2000PPM的产品进入市场，1973年降至1000PPM，1987年再次降至500PPM。甚至有些工厂提出生产释放甲醛量＜100PPM的超低甲醛整理剂。
鉴于许多天然物 (如蔬菜、苹果等)本身就含微量甲醛，空气中也有微量的甲醛踪迹，∴在日常生活环境里，要完全排除甲醛的存在，既不可能也无必要，截至1994年，美、英服装业对各类服装的甲醛释放量限为500PPM。芬兰规定，儿童内外衣≤30PPM，成人内衣≤75PPM，外衣≤100PPM，装饰用≤130PPM，我国参照国外一些法规，规定生产车间内空气中甲醛含量的极限值，取样8h以上时，必须低于(即3PPM)，织物上游离甲醛含量的最高允许值也趋下降倾向。
国际纺织品生态研究和检验协会颁的Deko-Teoc标准100规定，甲醛的最高限量是300PPM，这一浓度对生产者和消费者是安全的，规定不直接与皮肤接触的外衣定≤300PPM，而直接与皮肤接触的制品含量为75PPM，及婴儿衣物的最高允许含量为20PPM。
目前，国内外都在研究并开发低甲醛和无甲醛树脂整理剂，其中一部分有价值的已形成产品，并在市场上销售。
(一)甲醛捕集剂
含有氨基的化合物易于与甲醛反应，都可以作为捕集剂，如尿素、聚丙烯酰胺、碳酰肼(H2N·HNCONH·NH2)等，以碳酰肼效果最好，
(二)DMDHEU醚化改性物
通过醚化反应制的低甲醛树脂整理剂。如六羟甲基三聚氰胺树脂的游离甲醛＞1%，整理后织物上游离甲醛达660ppm，经甲醚化后，游离甲醛降到＜0.6%，织物上仅225ppm。这种改性物主要是2D的甲醚化、乙醚化和多元醇醚化改性。由于醚化改性后的反应速率大大降低，能获得耐水解的树脂整理剂和整理品。另一方面，对于反应性很低的树脂整理剂，可以采用高效催化剂来获得必要的反应速率。
(三)多元羧酸
用多元羧酸对织物进行防皱整理，从根本上避免了甲醛对环境和人体造成的各种危害，因此受到人们的重视。多元羧酸作为防皱整理剂的开发和研究，也推动了纤维素纤维防皱理论—酯化交联的深入发展，以及相关的催化剂体系和催化机理的发展。
80年代末，Welch首先提出了多元羧酸中相邻的两个-COOH在高温下脱水成酐，而后在弱碱的催化下与-OH成酯的机理。
其他研究者也都从不同的角度证明了多元羧酸与fibre的酯化是通过酸酐这一中间产物完成的。即羧酸形成活泼的酐后，可与特定的磷酸盐催化剂反应而生成酰化磷酸盐or酰化亚磷酸盐，然后这个中间产物再与纤维素交联，并重新释出催化剂。
就催化剂而言，酸酐与醇的酯化反应，是以弱base作为催化剂。
目前研究较多的有丁四羧酸(BTCA)，丙三羧酸(PTCA)和柠檬酸等。
BTCA是公认的效果最好的多元酸，，实验表明其整理品无论DP，白度，耐洗性，强力保留率都 令人满意，完全可以替代2D树脂。只是价高(10美元/磅)，是2D的10倍，因而至今未能实现工业化应用。
PTCA(丙三酸)整理效果逊于BTCA。
柠檬酸（CA）的整理效果低于BTCA和PTCA，原因是，CA属羟基酸，分子中的-OH妨碍了邻近的-COOH与fibre上的-OH发生交联反应，另外，经CA整理织物会泛黄。泛黄是由于CA加热脱水，分子中的-OH的邻位上的H受热脱去，生成了乌头酸(丙烯三酸)
并有可能进一步脱去水和CO2形成衣康酸(甲叉丁二酸)。二者都是不饱和酸，在焙烘过程中，使织物变色泛黄。
经CA处理的织物耐洗性稍差，强力保留率也不能令人满意。尽管CA作为防皱整理剂存在以上不足，但其低廉的价格和较高的安全更具有实用价值，因而受到人们的关注。
研究发现，除了催化剂之外，在整理浴中加入一些添加剂，可整理效果和改善织物整理后的性能。
如 1、胺类化合物三乙醇胺。它们均为弱Dase性物质，可促进酸酐与fibre上的-OH的酯化。
2、羟基酸
苹果酸、洒石酸及其盐，它们作为共同反应性催化剂，提高织物的整理效果，减少磷酸盐的用量。改善织物的强度，提高耐洗性。
§6 其他整理方法
一、免烫整理
1、即高要求的防皱整理，整理品有较高的湿弹性，不但在穿着过程中具有良好的防皱性，洗涤后，需熨烫就有良好的平挺外观(即洗可穿性能)。
1926年，英Tootal Broadhurst Lee公司第一个申请织物防缩防皱专利，40年代涤论纤维问世，其优良的弹性、洗可穿性能受各界人士青睐，从此纤维素纤维整理的发展被推上了模拟合纤的洗可穿性能的道路，并作为与合纤争夺市场占有率的重要手段。美国化学整理研究中心于1955年正式推出新棉布(New Cotton)，称“Wash＆Wear”。“Eeay Care”、“Non-iron”、“Mini Care”预示其性能可与合纤维媲美。这是化学整理领域中第一个理程碑。
2、主要有四种加工方式
(1)干态交联法：增加整理剂的用量。
(2)湿态联法：织物在水溶胀状态下交联，浸轧→打卷处理15h(20～25℃)
问题：干防皱性↓
优：湿防皱性好、手感柔软、耐洗性优良。
（3）潮态交联：织物浸轧后烘至一定含水率(棉织物为6～12%)→打卷处理24h→水洗
耐磨性好，手感柔软，湿弹性好，但干防皱性仍差。
(4)温和焙烘法：
浸轧工作液→低温烘燥(纤维充分溶胀、部分溶胀，及干瘪状态的变化中逐步完成交联反应)
(5)两次焙烘法：织物经干、湿态两次交联处理，从而获得较好干，湿防皱性。
总之，尽管织物经不同工艺整理后，防皱性在不同湿度下不一致，但整理品的含湿若与交联时的含湿相当，防皱性最佳。∴实际穿着，潮态交联的织物具有最佳的防皱性。
二、耐久压烫整理
1、即高水平免烫整理，除具有良好的干、湿弹性外，能使服装上的折裥具有良好耐洗性。由于新棉布缝制的服装，其缝线部分部褶裥处经洗涤后，特别是经转筒式热风烘干机烘干后，仍难以与涤论服装相比。因而60年代中期，美国Koret公司开发了后焙烘or延迟焙烘法，明显改善了缝线部分和褶裥处洗后的平挺程度。习惯上称PP整理(Permanent Press)or DP整理，使纯棉服装的外观全面达到or接近合纤水平，这是化学整理发展中又一个里程碑。
2、两种工艺
(1)延迟焙烘法：浸轧—烘干—成衣缝制—压烫、焙烘—成品
由于织物在烘干后至压烫、焙烘间隔长，要求整理剂不会过早地与纤维反应(即敏化织物在贮藏期间性能稳定)用于免烫整理。
(2)预焙烘：浸轧整理液→预烘→成衣缝制→压烫→成品，此法只适用于羊毛织物，且在折裥处需喷洒特殊药剂。此外涤/棉混纺织物藉涤论纤维部分的热塑性，也有类似效果。
(3)高温高压法：织物→缝制→压烫→成品
主要适用于合纤，有时尚需些辅助性助剂处理。
棉布经DP整理后，其强力如耐磨性能损失很多(≥50%)，只好由T/C DP整理产品取代.
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